普瑞巴林单药治疗部分性帕金森氏症发作安全有效

普瑞阿联酋作为抗帕金森氏症抗生素已在多个国家获批运用于以外功能性帕金森氏症中风疗程的合并口服，而既往也有分析显示单药疗程新临床的以外功能性帕金森氏症耐受功能性类似于拉尼三嗪，但欠佳。为此，来自美国政府学者Jacqueline French教授等人进行了一项折衷分析，指标普瑞阿联酋单药疗程以外功能性帕金森氏症中风的和安全及功能性。分析证实普瑞阿联酋在20周的疗程期内疗程以外功能性帕金森氏症中风症状安全及有效率，分析发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。分析荣膺在8周时间内有别于1-2种抗帕金森氏症抗生素疗程，但不能完全控制的以外功能性帕金森氏症中风症状，在基线随机均等给予普瑞阿联酋600或150mg/d（4：1）结果表明单药疗程20周（8周转换期，12周单药疗程期）。主要终点为普瑞阿联酋疗程帕金森氏症的重新加入率，如果重新加入率的95%可信区间（CI）的总和高于历史记录折衷敏感度的74%，普遍认为疗程有效率（在转换期有别于68%的敏感度）。该分析在125例症状中期分析得到更为进一步的在此之后就提前终止。整个分析荣膺了161例症状，对148例症状指标了。临床为帕金森氏症的平均年限为14年。整体来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的症状已完成了20周结果表明疗程。600mg/d疗程组症状帕金森氏症无关重新加入率远远高于74%以及68%的敏感度。600mg/d疗程组中8例症状和150 mg/d疗程组2例症状通过普瑞阿联酋单药疗程达到无帕金森氏症中风。普瑞阿联酋的整体安全及功能性与之前的分析一致。分析者总结道，该分析提供了III类论据，证实以外功能性帕金森氏症中风控制不佳的症状转换为普瑞阿联酋单药疗程，与转换为口服单药疗程的历史记录折衷者相比，帕金森氏症无关的重新加入事件更为不算。该分析对于那些打算将症状已有的疗程方案转换为普瑞阿联酋单药疗程的诊疗医生来说极为不可忽视。

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主编： 刘卓