癫痫遗传学：**研究工作见证分子时代

近日，Neurology月刊刊登了一篇数据数据分析报道。Berkovic教授工程技术一个团队针对姐妹脑瘤病症透过数据分析数据数据分析，追寻某特定脑瘤遗传性的遗传基因结构设计，以评估2010年国际抗脑瘤Alliance的组织制定的脑瘤遗传性医疗计划的特殊性，并使用特异性数据分析结合其分子免疫学。

本数据数据分析共划入558对可疑脑瘤的姐妹病症，对他们透过严格的病患分型，然后根据2010年国际抗脑瘤Alliance的组织的提议和分子免疫学数据透过分组。

数据数据分析结果显示，在这558对可疑脑瘤的姐妹中所，有418对姐妹中所确定有脑瘤发作，就诊为脑瘤的一共有534位病症。同**妹（MZ）的体弱一致性明显高于异**妹（DZ），其中所特发性近期脑瘤，于其减压惊厥的免疫学脑瘤，局灶性脑瘤。

运用2010年国际抗脑瘤Alliance的组织的提议，这些数据数据分析数据离地提示遗传基因诱因在特定脑瘤遗传性中所起着最主要作用。在已检测的384位脑瘤病症中所，有10.9%的病症检测出已知的致痫基因或可携带脑瘤易感基因。

该姐妹数据数据分析证实了遗传基因诱因在特定脑瘤遗传性中所的最主要作用。通过本数据数据分析，表明2010年国际抗脑瘤Alliance的组织制定的提议较之前的归纳更具可用性，在生物化学上更有意义。本次取得成功的分子检测广泛应用将开启未来大规模的脑瘤遗传性基因测序数据数据分析，该姐妹数据数据分析为追寻脑瘤遗传基因结构设计提供了简单的藏宝图和最主要的数据赞成。

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编辑： neuroghp